Im Februar 2022 ist die Eila®-Studie gestartet

Die Studie

Die Studie untersucht, ob die Anwendung der App Eila® im Vergleich zu einer herkömmlichen Behandlung der Nikotinabhängigkeit zu besseren Erfolgen führt. Die Eila®-App bietet eine personalisierte digitale Therapie zur Rauchentwöhnung per Smartphone. Sie verfügt über die CE-Kennzeichnung und ist als Medizinprodukt der Klasse I registriert.

Teilnehmer

Raucherinnen und Raucher, die Interesse an digital unterstützter Rauchentwöhnung per Eila®-App haben.

Ärztinnen und Ärzte
, die mit ihrer Praxis als Studienzentrum teilnehmen wollen.

Sie sind Raucherin oder Raucher
und möchten an der Studie teilnehmen?

Hier finden Sie Studienzentren

Wenn Sie sich das Rauchen gerne abgewöhnen möchten, dann ist die Teilnahme an der Studie genau das Richtige für Sie. Untersucht wird eine neue therapeutische Option zur Nikotinentwöhnung. Dabei handelt es sich um eine App zur Rauchentwöhnung mithilfe des Smartphones.
Der Hersteller hat zu den Effekten der App bereits Daten gesammelt und ausgewertet. Nun sollen in einer größeren Studie weitere Erkenntnisse zu den positiven Effekten erhoben werden.

Die Studie läuft nach hohen methodischen und wissenschaftlichen Standards ab.

Für die Teilnahme an der Studie ist der Einbezug eines Arztes erforderlich, der Sie über die Teilnahmevoraussetzungen und den Ablauf der Studie genau aufklärt und alles koordiniert. Die Studie geht über einen Zeitraum von 25 Wochen. Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung.

Auf der untenstehenden Landkarte finden Sie Kontaktdaten von bundesweiten Studienzentren, von denen sich vielleicht auch eines in Ihrer Nähe befindet.


Hier können Sie ein Informationsblatt zur Studie herunterladen.

Informationsblatt herunterladen

Übersicht über die Studienzentren für eine Teilnahme an der Eila-Studie

Hier finden Sie die Standorte der bereits aktiven Studienzentren (blauer Pin) sowie die Orte der in der nächsten Zeit folgenden Studienzentren (grauer Pin), die Teilnehmerinnen und Teilnehmer an der Eila-Studie betreuen.


Für eine Teilnahme an der Studie ist lediglich ein zweimaliger Besuch in der Praxis nötig.

Die Zahl der aktiven Studienzentren wächst kontinuierlich und es kommen Standorte in weiteren Bundesländern hinzu.

Schauen Sie daher immer mal wieder auf diese Internetseite, um ein Studienzentrum in Ihrer Nähe zu finden.

Zentrum für Pneumologie, Onkologie und Schlafmedizin am Diako

Sabina Wehgartner-Winkler

Frölichstraße 17

86150 Augsburg

Tel.: +49 (0)821 / 47 86 68-0

info@lungenzentrum-augsburg.de

Praxis Dr. Haaß und Kollegen

Dr. med. Sebastian Haaß

Rathausstraße 12

52459 Inden

Tel.: +49 (0) 2465 99110

haass-kollegen@haass-kollegen.de

Praxis Dr. Haaß und Kollegen

Dr. med. Sebastian Haaß

Am Weiherhof 47

52379 Langerwehe

Tel.: +49 (0) 2423 401667

haass-kollegen@haass-kollegen.de

Gemeinschaftspraxis Dres. Großkopf

Dr. med. Josef Großkopf

Ahornstr. 2a

94574 Wallerfing

MedicoKIT - Institut für klinische Arzneimittelprüfungen

Dr. Thorsten Krause und Sarah Geritzen

Brückenstraße 42

47574 Goch

Tel.: 02823-3278237

buero@medicokit-goch.de

Medic Trials STUG

Dr. med. Nicole Toursarkissian

Heinz-Galinski-Str. 1

13347 Berlin

o+49 (0)30 / 4652056

praxis@dr-toursarkissian.de

Institut für Tabakentwöhnung und Raucherprävention / Vivantes Klinikum Neukölln

Dr. Karin Vitzthum

Rudower Straße 48

12351 Berlin

+49 (0)30 / 130 14 2487

karin.vitzthum@vivantes.de

Zentrum für Klinische Studien

Alexander Segner

Hauptstr. 98

66386 St. Ingbert

+49 (0)6894-9988115

kontakt@zks-igb.de

Cardiologicum Hamburg

Prof. Dr. med. Martin W. Bergmann

Schloßgarten 7

22041 Hamburg

+49 (0)40 / 334 621 010

info@cardiologicum.net

Klinisches Forschungszentrum Dr. Hagemann - Hausarztzentrum am Germaniaplatz

Dr. med. Dirk Hagemann

Germaniaplatz 8

45355 Essen-Borbeck

Tel.: +49 (0)201 673303

Lungenärzte am Rundfunkplatz

Dr. med. Alexandra Knie

Rundfunkplatz 2 | Alte Hopfenpost (4.OG)

80335 München

Praxis Kamp-Lintfort

Joachim Heisters

Kamperdickstraße 15c

47475 Kamp Lintfort

Tel.: +49 284 291 515

prevent4health@aol.com

UKSH, Campus Lübeck Medizinische Klinik III

PD Dr. med. Klaas Franzen

Ratzeburger Allee 160

23538 Lübeck

0451 -500 45002

studienzentrum.pneumologie-infektiologie@uksh.de

https://www.uksh.de/innere3-luebeck/

Studienzentrum Brinkum

Dr. med. Lars Pohlmeier

Melcherstätte 7

28816 Stuhr

+49-(0)421-830531-14

Dr. med. Hans-Walter Fiedler

Unnaer Straße 1A

59457 Werl

+49 (0)2921 391 3920

Lungenarztpraxis Tegel

Dr. med. Thomas Hering

Schlossstraße 5

13507 Berlin

030 4403070-0

hering@lungenarztpraxis-tegel.de

https://www.lungenarztpraxis-tegel.de/

Dr. med. Heidrun Täschner

Gerhard-Ellrodt-Strasse 19

04249 Leipzig

0341-4247103

praxis-taeschner@online.de

Markkleeberg-Center

Dr. med. Conrad Schiefer

Kirschallee 1

04416 Markkleeberg

0341/358 35 68

Praxis.dr.schiefer@gmail.com

https://www.pneumolgie-markkleeberg.de/

RespiRatio/ Lungenpraxis Schleswig

Dr. med. Andreas Deimling

Auf der Freiheit 4

24837 Schleswig

04621/481 99 16

04621/481 99 19

anmeldung-schleswig@lungenpraxis-schleswig.de

https://www.lungenpraxis-schleswig.de

MVZ im Altstadt-Carree Fulda GmbH

Dr. med. Jörg Simon

Dalbergstraße 22

36037 Fulda

06 61 – 25 03 50

info@schwerpunkt-praxis.de

https://www.schwerpunkt-praxis.de/

Zentrum für klinische Forschung

Dr. med. Bastian Kirsch

Berliner Str. 895

51069 Köln

0221/2972813

Lungenfacharztzentrum Wiesbaden

Peter Fried

An den Quellen 10

65183 Wiesbaden

0611 - 374807 oder 0611 – 304161

lfz-wiesbaden@t-online.de

https://lungenfacharztzentrum-wiesbaden.de/

Dr. med. Joachim Sauter

Herrenstrasse 22+24

88239 Wangen im Allgäu

07522/70796060

Pinfo@dr-sauter-wangen.de

https://www.dr-sauter-wangen.de

Die Gesundheits-App Eila®

Die App ermöglicht die digitale Behandlung einer Nikotinabhängigkeit auf Grundlage der Kognitiven Verhaltenstherapie (KVT) und Akzeptanz und Commitment Therapie (ACT).

Jeder Nutzerin und jeder Nutzer erhält einen individuellen Behandlungsplan. Möglich ist dies, weil die App wissenschaftlich überprüfte (evidenzbasierte) therapeutische Maßnahmen zur Nikotinentwöhnung mit künstlicher Intelligenz (KI) kombiniert, um so eine maßgeschneiderte, patientenindividuelle Therapie zu entwickeln.

Die App bietet zudem Hilfestellungen für Situationen, in denen großes Verlangen nach einer Zigarette aufkommt. Sie stellt auch Pläne bereit, wie die Behandlung im Falle eines Rückfalls weiter erfolgen sollte.

Sie sind Ärztin oder Arzt
und möchten an der Studie teilnehmen?

Informationen für Arztpraxen

Die Studie trägt den Titel "Pragmatische klinische Studie zum Nachweis positiver Versorgungseffekte der digitalen Gesundheitsanwendung Eila® als Hilfsmittel zur Behandlung von Nikotinabhängigkeit".

Sie untersucht, ob die Anwendung der App Eila® im Vergleich zu einer herkömmlichen Behandlung der Nikotinabhängigkeit (Aufklärungsgespräch, Bereitstellung von Informationsmaterialien) zu besseren Erfolgen führt. Außerdem sollen weitere Informationen über die Rauchentwöhnung, Symptome des Nikotinentzugs und Anzahl gerauchter Zigaretten gewonnen werden. Es handelt sich um ein prospektives, multizentrisches, randomisiertes, einfach verblindetes Studiendesign. Die Gesamtdauer der Studie beträgt 25 Wochen. Die Teilnahme an der Studie wird vergütet.

Bei der App handelt es sich um eine digitale Therapie zur Rauchentwöhnung. Die Eila®-App verfügt über die CE-Kennzeichnung und ist als Software-Medizinprodukt der Klasse I registriert.

Melden Sie sich jetzt als Studienzentrum an, wenn Sie Interesse an einer Teilnahme haben: eilastudie@csg-germany.com

Für Arztpraxen: Kontaktformular für Fragen oder Teilnahme-Wunsch

Bitte bestätigen Sie durch Eingabe der angezeigten Ziffern, dass Sie kein Roboter sind.


Ich bin Ärztin/Arzt und möchte weitere Informationen einsehen und die Studiensynopse herunterladen.

Das Dokument fasst den Prüfplan zusammen. Es informiert über die Ziele und Endpunkte der Studie sowie über das Studiendesign und beschreibt das genaue Vorgehen. Enthalten ist auch ein tabellarischer Verfahrensplan, der vorgesehene Besuche der Patienten und Untersuchungen beschreibt.


Partner: Wer führt die Eila®-Studie durch?

Die Studie wird veranlasst, organisiert und finanziert durch Pfizer Pharma GmbH.

Das Studienkonzept entstand in Zusammenarbeit mit dem Gesundheitsforschungsinstitut IGES.

Operativer Partner für die Durchführung der klinischen Studie ist das IGES-Tochterunternehmen CSG Clinische Studien Gesellschaft.

Entwickler der Eila®-App ist das im schwedischen Stockholm ansässige Medtech-Unternehmen Alex Therapeutics.

Pfizer Pharma GmbH

Pfizer Pharma GmbH

Damit Menschen Zugang zu Therapien erhalten, die ihr Leben verlängern und erheblich verbessern, setzt Pfizer seit mehr als 170 Jahren auf Wissenschaft. Als eines der weltweit führenden innovativen biopharmazeutischen Unternehmen ist es Pfizers Anspruch, bei der Entdeckung, der Entwicklung und der Herstellung innovativer Medikamente und Impfstoffe Standards zu setzen.

IGES – Institut für Gesundheitsforschung

IGES – Institut für Gesundheitsforschung

Das IGES Institut ist ein unabhängiges Forschungs- und Beratungsinstitut für Infrastruktur- und Gesundheitsfragen. Wir unterstützen alle, die bedeutende öffentliche Bereiche wie das Gesundheitssystem oder das Verkehrs- und Bildungswesen mit innovativen Konzepten und Produkten gestalten.

CSG – Clinische Studien Gesellschaft mbH

CSG – Clinische Studien Gesellschaft mbH

Seit mehr als 15 Jahren unterstützt die CSG als unabhängiges Auftragsforschungsinstitut ihre Kunden bei der Planung, Durchführung und Auswertung von klinisch-wissenschaftlichen Studien. Ein Schwerpunkt liegt auf Studien, die Medizin unter Alltagsbedingungen erforschen (Real World Data Studien).

Alex Therapeutics

Alex Therapeutics

Alex Therapeutics ist ein MedTech-Unternehmen mit Sitz in Stockholm, das software-basierte Medizinprodukte konzipiert und entwickelt. Mit seiner Expertise im Bereich der künstlichen Intelligenz und der evidenzbasierten Psychologie ist Alex Therapeutics einzigartig aufgestellt, um hochmoderne und zuverlässige digitale Therapien (DTx) zu entwickeln, die die Gesundheit der Patienten nachweislich verbessern. Das Unternehmen hat bereits Zehntausenden Patienten geholfen und verfügt über Erfahrungen in der klinischen Validierung sowie positive Erfahrungsberichte von Patienten.